產(chǎn)品名稱：2-溴-4-氯苯胺

中文別名： 2-溴-4-氯苯胺;2-Bromo-4-chloroaniline 2-溴-4-氯苯胺;1-氨基-2-溴-4-氯苯;2-溴-4氯苯胺;4-氯-2-溴苯胺

英文名稱： 2-Bromo-4-chloroaniline

英文別名： 2-Bromo-4-chloroaniline;DISCONTINUED !2-Bromo-4-chloroaniline;1-AMINO-2-BROMO-4-CHLOROBENZENE;4-bromo-6-chloropyridazin-3-amine;2-bromo-4-chloro-aniline;2-Bromo-4-chlorobenzenamine;2-bromo-4-chlorobenzeneamine;4-Chloro-2-Bromoaniline;Benzenamine,2-bromo-4-chloro;Benzenamine, 2-bromo-4-chloro-;2-Bromo-4-chloro-phenylamine;2-BROMO-4-CHLORO ANILINE;2-bromo-4-chlorophenylamine;NSC139478;PubChem3576;2-bromo-4-chloraniline;ZERENEX E/9070015;SBB019400;STK507086;BBL002695;2-BROMO-4-CHLORO-BENZENAMINE;2-Bromo-4-chlorobenzenamine (ACI);Aniline, 2-bromo-4-chloro- (6CI, 7CI, 8CI);NSC 139478;2-Bromo-4-chloroaniline,97%;DTXSID90236270;SB77803;CS-W007350;NS00039183;AA3RNN5H9J;PS-3798;B2268;EINECS 212-837-0;2-Bromo-4-chloroaniline, 98%;AC-28602;MFCD00041313;Aniline, 2-bromo-4-chloro-;NSC-139478;UNII-AA3RNN5H9J;DTXCID90158761;EN300-70293;SCHEMBL40261;AKOS000108234;873-38-1;J-508265;DB-020620

品牌： PERFEMIKER

CAS號： 873-38-1

分子式： C6H5BRCLN

分子量： 206.47

純度：98%

貨號：PN04828

 一、化學定義

2 - 溴 - 4 - 氯苯胺是一種含鹵芳香族胺類化合物，屬于鹵代苯胺衍生物。其分子結(jié)構(gòu)中苯環(huán)的 1 號位連接氨基（-NH?），2 號位和 4 號位分別取代溴原子（Br）和氯原子（Cl），形成具有特定定位的雙鹵代苯胺結(jié)構(gòu)。

· 化學式：C?H?BrClN

· 分子量：218.46 g/mol

二、物理化學性質(zhì)

- 外觀與性狀：常溫下為淡黃色至棕色結(jié)晶性固體，純品接近白色，暴露于空氣中易因氧化而顏色加深。  

- 熔點：68~70℃，沸點約280℃（高溫下可能分解）。  

- 溶解性：微溶于水，易溶于乙醇、乙醚、二氯甲烷等有機溶劑；氨基呈弱堿性，可與鹽酸等強酸形成水溶性鹽。  

- 化學特性：  

- 氨基反應性：氨基可發(fā)生?；⒅氐确磻?，例如與酰氯反應生成酰胺，或與亞硝酸鈉反應制備重氮鹽（用于偶氮染料合成）。  

- 鹵代基活性：苯環(huán)上的溴和氯原子受氨基定位效應影響，在特定條件下（如親核取代反應中）可被羥基、氰基等基團取代，但反應活性低于脂肪族鹵代烴。  

 三、制備方法  

2-溴-4-氯苯胺的合成通常以苯胺為原料，通過定向鹵化反應實現(xiàn)：  

1. 溴化反應：在低溫和酸性條件下，苯胺與溴試劑（如溴的乙酸溶液）反應，利用氨基的鄰、對位定位效應，在2號位引入溴原子，生成2-溴苯胺中間體。  

2. 氯化反應：進一步對2-溴苯胺進行氯化，通過控制反應條件（如催化劑、溫度），在4號位選擇性引入氯原子，最終經(jīng)提純（如重結(jié)晶）得到目標產(chǎn)物。  

 四、應用領(lǐng)域  

- 醫(yī)藥中間體：用于合成抗菌藥物、抗病毒藥物及抗腫瘤藥物，例如作為構(gòu)建含鹵代苯胺結(jié)構(gòu)活性分子的關(guān)鍵原料。  

- 農(nóng)藥合成：參與制備除草劑、殺蟲劑，鹵代苯胺結(jié)構(gòu)常賦予化合物良好的生物活性和穩(wěn)定性。  

- 染料與顏料工業(yè)：通過重氮化反應制備偶氮染料，用于紡織品染色或有機顏料生產(chǎn)，其鹵代結(jié)構(gòu)可改善染料的耐光性和色牢度。  

- 有機合成原料：作為中間體用于制備其他鹵代芳香族化合物，或通過氨基衍生化構(gòu)建復雜分子（如胺類、雜環(huán)化合物）。  

 五、安全與儲存注意事項  

- 危險性：  

- 有毒，可通過皮膚接觸或吸入引發(fā)中毒，可能導致呼吸道刺激、肝腎損傷，長期接觸有潛在致癌風險（需參考毒理學數(shù)據(jù)）；  

- 粉塵刺激眼睛和黏膜，操作時需佩戴防毒面具、手套及護目鏡。  

- 儲存條件：密封存放于陰涼、干燥、避光的通風處，遠離氧化劑、強酸及食品，建議用棕色容器儲存以防氧化，避免與潮濕空氣接觸。  

 六、結(jié)構(gòu)與同類化合物對比  

- 同分異構(gòu)體：如2-氯-4-溴苯胺（CAS號不同）、3-溴-4-氯苯胺等，鹵原子位置不同會影響化合物的物理性質(zhì)（如熔點、極性）和反應選擇性。  

- 衍生物特性：與其他鹵代苯胺（如2,4-二氯苯胺、2-溴苯胺）相比，雙鹵代結(jié)構(gòu)使其在親電取代反應中活性降低，但氨基仍保持較高反應性，常用于需要定位控制的合成場景。

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